Descripción del trabajo
Analizar, diseñar y optimizar procesos de fabricación de medicamentos líquidos estériles (soluciones, suspensiones y emulsiones). Definir y controlar parámetros críticos de proceso (CPPs) y atributos críticos de calidad (CQAs). Monitorizar el rendimiento de los procesos mediante KPIs industriales (OEE, rendimientos, eficiencia, scrap). Investigar desviaciones, incidencias de proceso y resultados fuera de especificación (OOS / OOT). Liderar análisis de causa raíz (RCA) y gestionar acciones corre…