Description du poste
En tant que Chef(fe) de Projets Affaires Réglementaires CMC- Smalls Molecules , vous intervenez en véritable référent CMC-Règlementaire sur des projets stratégiques de développement et d’enregistrement de nouveaux médicaments. À ce titre, vous serez amené(e) à : Piloter les activités CMC réglementaires sur des produits en développement clinique (Phases I à III) et jusqu’aux nouveaux enregistrements. Coordonner, relire et consolider l’ensemble de la documentation CMC lié au module 3 (CTD), dossi…