Job description
Regulatory Affairs Specialist Miejsce pracy: Starogard Gdański Twój zakres obowiązków Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rejestracji głównie w krajach Unii Euroazjatyckiej i Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU zgodnie z obowiązującym prawem Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami oraz …