Job description
Regulatory Affairs Specialist Miejsce pracy: Starogard Gdański Twój zakres obowiązków Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rejestracji głównie w krajach poza Unią Europejską (tj. UA, MD, AZ, GE, TJ, TM, MN) zgodnie z obowiązującym prawem Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami oraz zagranic…